We wtorek w Legionowie nagrywano program „Sprawa dla reportera” prowadzony przez Elżbietę Jaworowicz. Do naszego miasta sprowadził ją los Wojciecha Kowalczyka, 25-latka chorego na rdzeniowy zanik mięśni typu SMA.
Wojtek jest bardzo chory, od urodzenia nie chodzi. Kiedy pojawił się na świecie, lekarze dawali mu 4 lata życia. Dziś ma 25 lat i walczy o więcej. SMA to choroba, która powoduje obumieranie neuronów odpowiedzialnych za pracę mięśni i prowadzi do osłabienia siły mięśniowej. Rezultatem jest ich całkowity zanik. Uniemożliwia to poruszanie się, a nawet przełykanie i oddychanie. Obecnie Wojtek jest w dobrej formie, chociaż nie chodzi, walczy każdego dnia, ćwicząc wiele godzin. Badania naukowe wykazały, że iloraz inteligencji osób chorych na SMA jest bardzo wysoki. Potwierdza się to w przypadku chorego z Legionowa. Matura została zdana przez niego na oceny celujące.
Jest szansa
W Polsce nie ma szans na leczenie tej choroby. Nadzieją jest Terapia Genowa lekiem ChariSMA, nad którym kończą się badania. Jednak szanse na to leczenie pojawią się dopiero prawdopodobnie za 3 lata. Do tego czasu stan zdrowia Wojtka nie może ulec pogorszeniu. Aby jego forma nie spadła, lub przynajmniej zatrzymała się na dzisiejszym poziomie, potrzebne jest drogie leczenie komórkami macierzystymi w szpitalu Beike Biotechnology w Bangkoku, którego koszt wynosi 35 tys. dolarów.
Skąd wziąć pieniądze?
Mama Wojtka poświęciła się wychowaniu syna, który wymaga ciągłej opieki. Ma emeryturę w wysokości 800 zł, a Wojtek rentę- 600 zł. Tata pracuje w kiosku przy Jagiellońskiej przy siedzibie SMLW. SMA się nie leczy, ale to nie znaczy, że nie są potrzebne pieniądze na leki. Wojtek ma wiele chorób zwanych „okołochorobowymi” – leki są niezbędne. Potrzebny jest nowy wózek i właściwa dieta. Rehabilitant z NFZ przychodzi dwa razy w tygodniu, ale tak naprawdę niezbędny jest codziennie. Skąd na to wziąć środki? Nie wspominając o 35 tys. dolarów na leczenie komórkami macierzystymi…
Pierwsze pomogło miasto
Kiedy mama Wojtka rozdawała ulotki mówiące o możliwości oddania 1% podatku na rzecz Wojtka, dotarła również do Urzędu Miasta. Sprawą zainteresowała się Ewa Milner – Kochańska, aktualnie Naczelnik Wydziału Zdrowia Publicznego i Spraw Społecznych. Powstał Komitet Legionowo Porusza i Pomaga Potrzebującym. W tym roku w Dniu Matki odbył się koncert charytatywny. Wojtek zaśpiewał „Naiwne pytania” Dżemu, utwór zaczyna się słowami „w życiu piękne są tylko chwile”. Zebrano 7 tys. złotych. Choremu od dwóch lat pomaga Fundacja Dzieciom „Zdążyć z Pomocą”. Dzięki środkom zebranym przez nich możliwe było kupienie podnośnika. Ani mama, ani tata nie są już w stanie podnosić 25 letniego syna.
Skąd „Sprawa dla reportera”?
Program „Sprawa dla reportera” cieszy się niesłabnącą popularnością i zaufaniem Polaków. Każdy odcinek jest oglądany przez 4 mln. osób. Inicjatorem zgłoszenia Wojtka do programu była Agnieszka Nawrozidis – Olęcka z Urzędu Miasta w Legionowie, która poznała go przy okazji organizacji majowego koncertu. Napisała list do prowadzącej program i wysłała jego treść również do wiadomości rodziny Wojtka. – Bardzo mnie wzruszył ten list – mówi Wojtek z uśmiechem. List opowiada o okolicznościach poznania Wojtka, leczeniu, a przede wszystkim o tym, jak wyjątkowym jest on człowiekiem. – „(…) Rozumiem walkę Wojtka i jego rodziny, tak bardzo chciałabym dotrzeć do Pani, aby Pani zrobiła reportaż o Wojtku.(…) Pani ma bardzo dużą oglądalność, sam reportaż dałby szansę Wojtkowi” – napisała w liście Pani Agnieszka. Czasem odruch serca to bardzo skuteczna siła sprawcza. W poniedziałek (11 sierpnia) Wojtek z mamą byli na wstępnym wywiadzie w gmachu telewizji, a we wtorek do jego domu przyjechała prowadząca „Sprawę dla reportera” wraz z ekipą.
Jaka jest pani Elżbieta?
-Pani Elżbieta Jaworowicz jest fantastyczną osobą i byłem szczęśliwy, że tyle przyjaznych osób zjawiło się na nagraniu – mówi Wojtek. Podczas wizyty we wtorek został zgromadzony materiał do pierwszej części programu, która stanowi reportersko – filmowy zapis, będący punktem widzenia bohatera programu. Program pojawi się na antenie najprawdopodobniej za dwa tygodnie i składać się będzie również z części „na żywo”, w której dochodzi do wymiany poglądów z ekspertami zgromadzonymi w studiu. Wojtek planuje brać w nim udział.
Tyle, ile Wojtek żyje, tyle jest nadziei, że znajdzie się skuteczny lek. Ta nadzieja jest już tak blisko, że teraz konieczne jest, aby dożyć tego momentu – momentu rozpoczęcia Terapii Genowej. Nie tylko „jakoś” dożyć, ale dotrwać w dobrej formie, którą zapewni mojemu synowi jak najszybsze wszczepienie komórek macierzystych – mówi mama.
Informacje na temat Wojtka Kowalczyka można znaleźć na jego stronie internetowej: www.pokonacsma.pl
Wpłaty można kierować na konto:
FUNDACJA DZIECIOM „ZDĄŻYĆ Z POMOCĄ”
ul. Łomiańska 5
01- 685 Warszawa
Bank BPH S.A. 61 1060 0076 0000 3310 0018 2660
tutł przelewu: 13830 Kowalczyk Wojciech
Można też przekazać 1 % podatku
KRS: 0000037904
informacje uzupełniające:
13830 Kowalczyk Wojciech
