6-letni Piotruś z Legionowa choruje na nieuleczalną neurofibromatozę NF1, której objawem jest m.in. glejak drogi wzrokowej. Ponadto w centralnym układzie nerwowym chłopiec ma tzw. guzy hamartona.
Rodzice Piotrusia szybko zauważyli, że jego wzrok nie jest taki jak rówieśników. Z upływem czasu widział coraz gorzej, a lekarze przepisywali mu coraz mocniejsze szkła. Dopiero w lipcu 2017 roku trafił na badania do szpitala w Warszawie, na oddział neurologii i pediatrii. Tam padło podejrzenie neurofibratomozy Typu I, guza w okolicy podwzgórza. Wstępną diagnozę potwierdziły późniejsze badania na endokrynologii i badania genetyczne.
Szansa na leczenie za granicą?
– Polscy lekarze twierdzą, że guz – glejak Piotrusia jest nieoperacyjny. W Niemczech istnieje klinika, która specjalizuje się w tego rodzaju przypadkach. Bardzo chcielibyśmy skonsultować z lekarzami z tamtej kliniki chorobę syna. Jego leczenie i rehabilitacja – możliwość uczestnictwa sanatoryjnych turnusach rehabilitacyjnych – wiążą się z ogromnymi kosztami, na które nas nie stać. Bardzo prosimy o pomoc – apelują rodzice chłopca.
Pomóc Piotrusiowi można dokonując wpłaty na konto:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
Santander Bank
31 1090 2835 0000 0001 2173 1374
Tytułem: “2017 pomoc dla Piotrusia Dziedzica”
wpłaty zagraniczne – foreign payments to help Piotrus:
Fundacja Pomocy Dzieciom i Osobom Chorym “Kawałek Nieba”
PL31109028350000000121731374
swift code: WBKPPLPP
Santander Bank
Title: “2017 Help for Piotrus Dziedzic”
Aby przekazać 1% podatku dla Piotrusia:
należy w formularzu PIT wpisać KRS 0000382243
oraz w rubryce ’Informacje uzupełniające – cel szczegółowy 1%’ wpisać “2017 pomoc dla Piotrusia Dziedzica”
