Kacper, 12-letni mieszkaniec Jabłonny od urodzenia zmaga się z niepełnosprawnością. Wspierają go rodzice, jednak m.in. uszkodzenie nerwu promieniowego prawego i wrodzone wady rozwojowe obwodowego układu naczyniowego powodują, że z roku na rok chłopiec doznaje coraz większych porażeń i niedowładu. Rodzicie Kacpra walczą z całych sił, aby ich dziecko nie spędziło reszty życia na wózku inwalidzkim. Ostatnią deską ratunku wydaje się specjalistyczna operacja w znanym na całym świecie Paley European Institute. Niestety, jak to często bywa w takich sytuacjach na drodze stają bariery w postaci ogromnych wydatków. Potrzebne jest ponad 100 tys. zł, aby chłopiec mógł przejść tę potrzebną operację. Z tego powodu rodzice chłopca założyli zbiórkę pieniędzy, gdzie każdy może wspomóc ten szczytny cel.
– Kacper ma 12 lat. Od urodzenia cierpi na głęboką neuropatię aksonalną obustronną prawej i lewej nogi. W jego kończynach dolnych nie funkcjonują nerwy – strzałowy, piszczelowy, łydkowy i kulszowy. Doszło także do porażenia nerwu strzałkowego lewej stopy, niedowładu oraz wiotkości więzadłowej! Wymienienie tych wszystkich problemów uświadamia nam, jak poważny jest stan naszego syna. Nasze przerażenie jest jeszcze większe, ponieważ jego prawa noga jest krótsza o 1,5 cm od lewej! Wpływa to niekorzystnie na jego kręgosłup i miednicę. – informują rodzice chłopca.
Oprócz powyższych schorzeń młody mieszkaniec Jabłonny cierpi na choroby endokrynologiczne i urologiczne, a także palcozrost drugiego i trzeciego palca w obydwu stopach. Kacperek przeszedł też 14 zabiegów laserowych, celem zamknięcia naczyń krwionośnych i usunięcia owrzodzeń na stopach.
Aby chłopiec nadal mógł chodzić potrzebna jest specjalistyczna operacja
– Byliśmy u wielu specjalistów i każdy z nich rozkładał ręce! Serie zleconych badań, wizyt lekarskich w ogóle nie pomogły! Byliśmy źli, sfrustrowani i całkowicie bezradni! Nadzieja pojawiła się dopiero po konsultacji w Instytucie słynnego amerykańskiego lekarza, dr. Paleya. Sytuacja okazała się jasna – Kacper musi przejść operację albo już do końca życia będzie poruszać się na wózku inwalidzkim! Został już ustalony termin: 2 sierpnia 2023 r. – informują rodzice chłopca.
Okazało się jednak, że operacja nie jest refundowana. Dotychczas rodzice Kacpra dzielnie radzili sobie sami z pokrywaniem wszelkich wydatków związanych z chorobami ich syna. Koszt operacji przerósł jednak ich możliwości finansowe. – Nasze dziecko dzielnie walczy. Pomimo wielu przeszkód i ograniczeń każdego dnia chodzi do szkoły, uczy się i bawi. Jego stan zdrowia pogarsza się jednak z roku na rok. Teraz jest ostatni moment na przeprowadzenie operacji, która uratuje jego samodzielność i sprawność! Kacper nie miał możliwości zaznać beztroskiego dzieciństwa. Z Waszą pomocą możemy sprawić, że jego przyszłość będzie łatwiejsza! Zwracamy się z gorącą prośbą o wsparcie i pomoc w zbiórce środków na operację dla Kacpra. Dzięki Wam dzieją się cuda i za to serdecznie dziękujemy! – zwracają się z apelem o wsparcie rodzice młodego mieszkańca Jabłonny.
Wszystkie osoby dobrej woli, które chcą wspomóc zbiórkę pieniędzy przeznaczoną na operację Kacpra mogą wpłacać nawet symboliczne kwoty na specjalnej zbiórce prowadzonej na stronie siepomaga.pl.
